IMPACTO PSICOSSOCIAL DA PSORÍASE NA POPULAÇÃO BRASILEIRA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DA LITERATURA

Ana Clara Martins Gomes  Monteiro; Heloisa Ramos Moreira   Ferreira; Luana Faustinoni  Mussio; Tauana Codogno   Firpo; Mariana Alvares  Penha

doi:10.69719/ros.v8.868

Autores

Ana Clara Martins Gomes Monteiro Centro Universitário de Adamantina - FAI https://orcid.org/0009-0005-6853-971X
Heloisa Ramos Moreira Ferreira Centro Universitário de Adamantina - FAI https://orcid.org/0009-0009-1910-0750
Luana Faustinoni Mussio Centro Universitário de Adamantina-FAI https://orcid.org/0009-0007-5481-2230
Tauana Codogno Firpo Centro Universitário de Adamantina - FAI https://orcid.org/0009-0005-9636-8313
Mariana Alvares Penha Centro Universitário de Adamantina - FAI https://orcid.org/0000-0001-6069-8015

DOI:

https://doi.org/10.69719/ros.v8.868

Palavras-chave:

Psoríase, Impacto psicossocial, Saúde mental, Estigma social, Qualidade de vida

Resumo

A psoríase é uma doença dermatológica crônica que afeta cerca de 2% da população mundial, incluindo milhares de brasileiros. Embora não seja contagiosa, a psoríase é cercada por estigmas e preconceitos que afetam profundamente autoestima, autoimagem e qualidade de vida dos pacientes. O estudo, baseado em uma revisão integrativa da literatura, buscou compreender os efeitos emocionais, sociais e profissionais da doença, além de identificar estratégias de enfrentamento eficazes. Foram analisados artigos publicados entre 2018 e 2023, selecionados a partir de critérios rigorosos de inclusão, com foco em estudos brasileiros que abordam diretamente o impacto psicossocial da psoríase. A análise foi organizada em três eixos temáticos: impactos emocionais (como depressão, ansiedade, fobia social e distúrbios alimentares), consequências sociais e profissionais (discriminação, dificuldades no trabalho e nos relacionamentos afetivos), e estratégias de enfrentamento (como terapias psicológicas, suporte social, arte e espiritualidade). O estudo evidencia que os efeitos emocionais da psoríase podem ser tão ou mais debilitantes que os sintomas físicos, especialmente entre mulheres e jovens adultos. A doença compromete a vida profissional, a estabilidade financeira e as relações interpessoais. Estratégias como terapia cognitivo-comportamental (TCC), terapia de aceitação e compromisso (ACT), e ações intersetoriais com foco na inclusão social e no acesso a tratamentos são apontadas como caminhos para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. O artigo destaca, ainda, a importância de políticas públicas, campanhas educativas e maior sensibilidade dos profissionais de saúde diante dos desafios psicossociais enfrentados por pessoas com psoríase.

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