SÍNDROME DE WOLFF-PARKINSON-WHITE: UMA REVISÃO INTEGRATIVA
DOI:
https://doi.org/10.69719/ros.v7iesp..827Palavras-chave:
Wolff-Parkinson-White, Síndrome, ArritmiaResumo
A Síndrome de Wolff-Parkinson-White (SWPW) é uma condição cardíaca caracterizada por uma via de condução anômala, identificada principalmente por eletrocardiograma. Embora muitos pacientes sejam assintomáticos, existe o risco de morte súbita, o que gera debate sobre o tratamento dos assintomáticos devido à falta de diretrizes claras e resultados contraditórios dos estudos. A relevância do tema consistiu na compreensão dos aspectos genéticos, clínicos, diagnósticos e de tratamento da WPW essencial para um manejo mais eficaz e atualizado da condição. A metodologia utilizada foi da revisão integrativa, na qual os artigos elegíveis atenderam o recorte temporal proposto pelo estudo com artigos publicados entre os anos de 2019 e 2024. O objetivo do presente estudo foi analisar os apontamentos realizados pela literatura sobre a Síndrome de WPW. Autores apontam que a via adicional entre átrio e ventrículo pode causar taquiarritmias supraventriculares, levando à fibrilação ventricular e morte súbita. Medicamentos perioperatórios e aumento do tônus simpático podem desencadear taquicardia, resultando em arritmias reentrantes. A morte súbita pode ocorrer em indivíduos com WPW e coração normal. A fibrilação atrial (FA) associada ao WPW pode resultar em arritmias ventriculares graves e morte súbita. A ablação pode interromper episódios de taquicardia, mas o risco de FA permanece elevado. Isso sugere que fatores além da via acessória contribuem para o risco de FA. O diagnóstico precoce é crucial, apesar do desafio clínico devido ao número reduzido de adultos afetados. A literatura elegível mostrou como os estudos e cuidados sobre a SWPW avançaram e demonstraram bons resultados.
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